多名歐洲國家外交官透露，由于英國阿斯利康制藥公司一再削減供應歐洲聯(lián)盟的新冠疫苗數(shù)量，歐盟委員會正醞釀起訴這家企業(yè)。
美國《政治報》網(wǎng)站22日最早披露歐盟準備起訴阿斯利康公司的消息。多名外交官隨后向法新社證實，歐盟21日把可能在比利時起訴阿斯利康的意向告知各成員國，希望后者支持歐盟并在本周末前表態(tài)。
兩名外交官對路透社說，歐盟成員國外交官21日在一個會議上討論了起訴意向，多數(shù)國家支持對阿斯利康采取法律行動，不過法國和德國要求給予更多時間考慮其他選項。
歐盟委員會發(fā)言人斯特凡·德基爾斯梅克爾22日說：“重要的是，我們要確保（阿斯利康）兌現(xiàn)早些時候的承諾、交付足夠數(shù)量的疫苗……我們正與成員國一道，考慮一切可能方案來實現(xiàn)這一目標。”
歐盟去年8月與阿斯利康達成協(xié)議，訂購3億劑新冠疫苗，同時保留增購1億劑的選擇權。不過，阿斯利康今年1月宣布其生產(chǎn)問題影響產(chǎn)能，隨后一再下調面向歐洲的預計交付量，引發(fā)歐盟不滿。
作為可能啟動訴訟程序的第一步，歐盟3月向阿斯利康發(fā)送法律信函，要求后者在期限內回復。不過，阿斯利康沒有在本月內的最后期限前作出回復。
路透社援引歐盟委員會一名發(fā)言人的話說，歐盟仍在要求阿斯利康進一步解釋“一些懸而未決的事項”。不過，這名發(fā)言人沒有具體說明是哪些事項。
歐盟一名官員22日在記者會上說，出于對疫苗延遲交付和可能引發(fā)血栓等副作用的擔憂，歐盟已經(jīng)決定不再行使增購1億劑阿斯利康疫苗的權利。
由于一些接種者出現(xiàn)血栓，歐洲多國3月中旬暫停使用阿斯利康疫苗。歐洲藥品管理局認定接種這款疫苗利大于弊后，多數(shù)歐盟國家恢復使用這款疫苗。歐洲藥管局本月7日決定把血栓伴隨低血小板列為阿斯利康疫苗的罕見副作用，但仍認定接種這款疫苗利大于弊，由歐盟各成員國自行決定是否繼續(xù)使用。（安曉萌）（新華社專特稿）
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